附錄 U — 附錄 W. 病人及家屬衛教材料

本附錄是寫給病人與家屬看的,用淺白的語言說明肺臟移植是什麼、要怎麼準備、術後要怎麼照顧自己。本手冊其他章節是給醫療人員看的,內容較艱深;本附錄則是病人與家屬在考慮、等待、接受肺移植過程中可以閱讀的版本。

⚠️ 本附錄內容僅供參考,不能取代醫師的專業判斷。任何個人化的醫療決定,請一定要與您的移植團隊醫師討論。

📋 標記 = 預留三總本院專屬聯絡資訊、門診時間、協調師電話等位置,由臨床團隊填入。


U.1 W.1 什麼是肺移植?(幫助您做決定)

U.1.1 簡單來說

肺移植是把您已經損壞、沒辦法維持呼吸的肺臟,用手術換成一位已經過世的捐贈者所捐出的健康肺臟。這是一個很大的手術,也是一個一輩子的決定——換完肺之後,您需要每天吃藥、定期回診,直到生命的終點。

U.1.2 誰適合做肺移植?

不是每一位肺部疾病的病人都適合做肺移植。 一般來說,當您的肺部疾病嚴重到下列狀況時,醫師才會建議評估:

  • 已經用了最好的藥物治療,效果仍然不好
  • 日常活動(例如走路、洗澡、穿衣服)都會喘
  • 需要長期使用氧氣
  • 預估如果不移植,存活時間可能在 1–2 年之內
  • 您的年齡、其他器官(心、肝、腎)、心智狀態能夠承受大手術與終身吃藥

哪些狀況通常不適合做肺移植:

  • 近期有癌症尚未治癒
  • 嚴重、無法控制的感染
  • 其他重要器官(例如心、肝、腎)功能已經很差
  • 無法配合長期吃藥、戒菸、回診
  • 沒有家人或照顧者可以陪伴

💡 是否適合移植,要由一個團隊(胸腔外科、胸腔內科、麻醉、心臟、感染、精神、營養、復健、社工、協調師)一起開會決定,不是單一醫師說了算。

U.1.3 手術的風險與不做手術的風險

做肺移植的風險:

項目 說明
手術死亡率 住院期間死亡約 5–10%(依照國際資料)
1 年存活率 約 85–89%
5 年存活率 約 50–55%
10 年存活率 約 30–35%
終身吃抗排斥藥 停藥會導致排斥,肺就會壞掉
感染風險 因為免疫力被壓低,感染機會比一般人高
癌症風險 長期吃抗排斥藥,皮膚癌、淋巴癌等風險上升
排斥 急性排斥、慢性排斥(CLAD)都可能發生

(數據來源:國際心肺移植學會 ISHLT、美國 OPTN 登錄系統;📋 三總本院自己的統計數據待補充)

如果不做肺移植的風險:

  • 肺功能會持續惡化
  • 活動能力會越來越差
  • 可能需要長期住院或使用呼吸器
  • 依照不同疾病,預期壽命可能在 1–2 年內

⚠️ 請注意:以上數字是「平均值」,每一位病人的狀況都不同。您的醫師會根據您個人的情況說明。本手冊不能保證您個人會活多久。

U.1.4 這是一個「不可逆」的決定

換完肺之後,您一輩子都不能停抗排斥藥。這些藥會:

  • 壓低您的免疫力 → 容易感染
  • 影響腎臟、血壓、血糖 → 可能需要多種慢性病藥物
  • 增加某些癌症的機率 → 需要定期檢查

換肺不是「換完就好」,而是「換一個疾病(末期肺病)變成另一個需要長期照顧的狀態」。 請與家人充分討論之後再決定。

U.1.5 等待時間無法預測

從登錄等待名單到等到合適的器官,可能是幾週、幾個月、也可能超過一年。在等待期間:

  • 您的病情可能惡化
  • 可能需要住院或使用呼吸器
  • 有些病人會在等到器官之前過世

沒有人能預測您會等多久。等待過程會很辛苦,需要家人與團隊的支持。

U.1.6 在決定之前,請問您的醫師:

  1. 我的疾病,除了肺移植還有沒有其他治療?
  2. 如果不做肺移植,我的預期壽命大約多久?
  3. 做了肺移植之後,我的生活品質會怎麼改變?
  4. 手術後最常見的併發症有哪些?
  5. 我(或我的家庭)經濟上、人力上是否能負擔?
  6. 如果我有任何顧慮,可以向誰求助?

📋 三總肺臟移植團隊聯絡方式(待填):

  • 胸腔外科門診:____(星期_ 早/午診)
  • 移植協調師:____(聯絡電話)
  • 24 小時緊急聯絡:____

U.2 W.2 術前準備清單

這一節告訴您:從決定要做肺移植到真的等到器官那一天,您與家人要做哪些準備。

U.2.1 評估期會做什麼(住院 3–5 天)

為了確認您是否適合做肺移植,醫療團隊會安排一系列檢查:

檢查項目 在做什麼 為什麼要做
肺功能測試 吹一個儀器,測您的肺活量 了解肺部有多嚴重
6 分鐘走路測試 在一段走道走 6 分鐘 評估運動耐力
胸部電腦斷層 躺在機器裡照相 看肺的結構
心臟超音波、心導管 照心臟、量心臟血管壓力 確認心臟撐得住手術
抽血 多管血 檢查肝、腎、感染、血型
癌症篩檢 大腸鏡、胃鏡、乳房攝影等 確認沒有隱藏的癌症
精神評估 與精神科醫師談話 評估心理狀態、配合度
社工評估 與社工師談家庭、經濟 確認有照顧者與資源

💡 檢查很多、很累,請家屬陪伴。 評估結果會在團隊會議上討論,由移植協調師向您說明。

U.2.2 等待期間的自我照護

登錄等待名單之後,您需要把身體維持在「隨時可以接受手術」的狀態:

✅ 請做到:

  • 完全戒菸(吸菸會取消移植資格)
  • 按時吃藥、每天用氧氣
  • 每天做復健運動(肺復健、走路、腳踏車)——術前越強壯,術後恢復越快
  • 營養均衡,維持健康體重(太胖或太瘦都不行)
  • 打該打的疫苗(流感、肺炎、新冠、帶狀皰疹;📋 由醫師安排)
  • 每次回診不要缺席

❌ 請避免:

  • 抽菸、喝酒、嚼檳榔
  • 吃生食(生魚片、生蛋、未煮熟的肉)
  • 去人多、空氣不好的地方
  • 自行停藥或改劑量

U.2.3 器官來臨時的流程

當協調師打電話通知您「有器官了」,這是與死神賽跑的時刻。請事先準備好:

📋 電話通知時,您需要:

  1. 立刻停止進食、喝水(手術前要空腹)
  2. 帶著身分證、健保卡、既有藥物
  3. 依照協調師指示到院(📋 三總地址、報到地點待填)
  4. 通知家人

🎒 事先準備一個「移植包」放在家門口:

  • 身分證、健保卡、重大傷病卡
  • 所有正在吃的藥物(原包裝)
  • 盥洗用具、毛巾、拖鞋
  • 手機、充電器
  • 眼鏡、假牙盒
  • 一點現金、零錢

U.2.4 家屬準備

照護人力: 術後前 3–6 個月需要有人 24 小時陪伴。請先安排輪班名單。

交通: 術後需頻繁回診(第一年每週 1–2 次),請安排好交通工具。

經濟: 手術費用、藥費、交通、誤工等支出相當可觀。移植後抗排斥藥多由健保給付,但部分藥物、自費項目、照顧人力可能需自費。📋 請洽社工師了解可申請的補助。

預立醫療決定: 在您意識清楚時,先跟家人討論:

  • 如果手術中發生意外,希望做到什麼程度?
  • 如果術後長期昏迷,希望如何處理?
  • 誰是您的醫療委任代理人?

可以到各醫院做「預立醫療照護諮商」,簽署「預立醫療決定書」。


U.3 W.3 手術流程(您可以預期什麼)

這一節讓您了解:從踏進手術室、到出院回家,大約會經歷哪些階段。

U.3.1 手術當天

  • 手術時間: 大約 6–12 小時(雙側肺移植較久)
  • 麻醉: 全身麻醉,您會完全睡著,不會有知覺
  • 手術方式: 從胸部前側切開,有時會用到體外循環(ECMO 或心肺機)維持呼吸循環
  • 手術中:家屬在家屬等候區等待,護理師會不定時更新狀況

U.3.2 手術後(加護病房 ICU,約 1–2 週)

  • 身上會有很多管線:氣管內管(接呼吸器)、鼻胃管、尿管、胸管、中央靜脈導管、動脈導管
  • 剛開始您會使用呼吸器,通常在 1–3 天內脫離
  • 會有不舒服:疼痛、口渴(但不能喝水)、無法說話
  • 護理人員會定期翻身、拍背、吸痰
  • 會開始坐起來、下床站立(越早活動越好)

💡 雖然痛,但坐起來、下床走路是加速復原的關鍵。請配合復健師。

U.3.3 轉普通病房(約 2–4 週)

  • 管線逐漸拔除
  • 開始自己吃東西
  • 每天下床走路,配合肺復健
  • 學習自己吃抗排斥藥、辨識症狀
  • 進行支氣管鏡檢查(用細鏡子看肺,可能做切片)

U.3.4 出院標準

當下列條件都達到時,醫師會評估讓您出院:

  • 不需呼吸器、不需氧氣(或只需少量)
  • 傷口乾淨無感染
  • 能自己吃飯、走路、上廁所
  • 您與家屬已學會怎麼吃藥、辨識警訊
  • 已安排好回診

U.3.5 術後第一年回診頻率

時間 回診頻率 主要項目
出院後 1 個月 每週 1–2 次 抽血、胸部 X 光、肺功能、藥物濃度
1–3 個月 每 1–2 週一次 同上,加上支氣管鏡
3–6 個月 每 2–4 週一次 同上
6–12 個月 每 1–2 個月一次 同上
1 年以後 每 2–3 個月一次 定期檢查

📋 三總本院實際回診頻率、抽血項目、可能略有不同,請以您的主治醫師說明為準。


U.4 W.4 術後返家照護指引

這一節是您與家屬出院時最重要的資訊。請印出來、貼在冰箱上。

U.4.1 關於用藥:為什麼抗排斥藥一輩子不能停

新的肺臟對您的身體來說是「外來的」。 如果沒有抗排斥藥壓住您的免疫力,您的免疫系統會認出這是外人,開始攻擊新的肺,造成排斥。排斥的肺會壞掉,可能在幾天到幾週內就失去功能。

抗排斥藥通常包含三種:

  1. 鈣調素抑制劑(例如 tacrolimus、cyclosporine)
  2. 抗細胞增殖藥(例如 mycophenolate、azathioprine)
  3. 類固醇(例如 prednisolone)

詳細劑量由醫師決定,本手冊不提供劑量細節。

⚠️ 最重要的規則:

  • 絕對不可自己停藥、減藥、換藥
  • 每天固定時間吃藥(例如早上 8 點、晚上 8 點)
  • 忘記吃藥怎麼辦:📋 請依醫師指示(通常 4 小時內補吃;超過則跳過,下次照原量)
  • 吐了怎麼辦:吃完 30 分鐘內吐了,通知醫師
  • 不要隨便吃其他藥、保健食品、草藥(會和抗排斥藥交互作用)→ 任何新藥一定要先問移植團隊

U.4.2 感染預防:感染是術後最大的風險之一

因為您的免疫力被壓低,即使是一般人不會生病的小感冒、吃壞肚子,對您來說都可能是致命的

項目 做什麼 為什麼
洗手 回家後、上廁所後、飯前都要洗手 30 秒 手是最常的感染途徑
口罩 出門、看病、搭車全程配戴 避免呼吸道感染
避開人群 出院頭 3 個月盡量不進出人多的地方 降低感染機會
寵物 不要清貓砂、鳥籠;避免被抓咬 寵物糞便有很多病菌
食物 只吃完全煮熟的食物;避免生魚片、生蛋、沙拉吧 預防食物中毒
喝煮沸開水或瓶裝水 避免病菌
園藝 避免接觸泥土、堆肥(有黴菌) 麴菌感染很危險
疫苗 死菌疫苗可以打(流感、肺炎);活菌疫苗絕對不能打(MMR、水痘、黃熱病) 活菌疫苗可能造成疾病

⚠️ 發燒 > 38°C、咳嗽加劇、胸痛、呼吸喘、腹瀉、傷口紅腫流膿——都要立刻聯絡移植團隊,不要等。

U.4.3 活動:可以做什麼、要避免什麼

✅ 可以做:

  • 出院 4–6 週後:散步、快走、上下樓梯
  • 3 個月後:騎固定式腳踏車、輕度重訓
  • 6 個月後:慢跑、游泳(要注意泳池衛生)、騎腳踏車
  • 1 年後:大部分運動都可以(先問醫師)

❌ 要避免:

  • 出院 3 個月內:提重物(超過 5 公斤)、用力推拉(因為胸骨還沒完全癒合)
  • 接觸性運動(橄欖球、拳擊):永久避免,怕撞傷肺
  • 潛水:永久避免,壓力變化對肺不好
  • 高海拔(> 2000 公尺):先問醫師

U.4.4 警訊:何時回診、何時掛急診

📞 立即聯絡移植協調師(📋 電話:____):

  • 發燒 > 38°C
  • 新的咳嗽、痰變多變黃
  • 呼吸越來越喘
  • 肺功能(家用肺活量計)下降 > 10%
  • 傷口紅、腫、熱、痛、流膿
  • 腹瀉 > 2 天、吐不停
  • 尿變少、腳水腫
  • 抗排斥藥吐掉、忘記吃

🚑 直接到急診:

  • 胸痛、呼吸困難無法緩解
  • 昏迷、意識不清
  • 大量咳血、吐血、便血
  • 抽搐

📋 三總急診科地址、夜間聯絡方式:____

U.4.5 傷口照護

  • 出院時傷口通常已癒合,可以淋浴(不要泡澡)
  • 保持乾燥清潔
  • 2 週內避免曬傷口
  • 胸骨完全癒合要 6–8 週,這段時間不要用力撐起身體(例如從椅子上用手撐起來)
  • 如果傷口紅、腫、流膿、裂開——立刻聯絡團隊

U.4.6 復健的重要性

復健不是「可有可無」,而是移植成功的關鍵之一。

  • 出院後繼續門診肺復健至少 3 個月
  • 每天走路 20–30 分鐘,逐步增加
  • 呼吸訓練(深呼吸、拍痰)每天 3 次
  • 體能訓練(阻力運動)增加肌力

💡 越早動、恢復越快。很多病人因為不敢動、怕痛,結果臥床太久導致肌肉萎縮、肺炎、血栓——這些比手術本身更危險。


U.5 W.5 長期生活品質

肺移植不只是「活下來」,更是「活得更好」。這一節說明長期來看,您的生活會是什麼樣子。

U.5.1 預期的生活品質改善

大部分病人在術後 3–6 個月,會感受到明顯的改善:

  • 不再需要氧氣
  • 走路、爬樓梯不會喘
  • 可以回去工作、照顧家人
  • 可以旅遊(有些限制,見下方)
  • 精神、體力比術前好

但也請理解:

  • 完全恢復到「正常人」的狀態不太容易
  • 需要終身吃藥、回診
  • 生活方式會有一些改變

U.5.2 心理調適

重大手術後,焦慮、憂鬱、失眠、情緒起伏都很常見,尤其在術後前幾個月。這不是您軟弱,而是身心經歷巨大變化的正常反應。

⚠️ 如果您出現以下狀況超過 2 週,請告訴醫師:

  • 持續低落、想哭
  • 失眠、食慾不振
  • 對所有事情都提不起勁
  • 有不想活下去的念頭

三總團隊有精神科醫師、心理師、社工師可以協助。📋 本院精神支持資源:____。

U.5.3 性生活、懷孕、避孕

性生活:

  • 術後 6–8 週胸骨癒合後,一般可以恢復
  • 沒有禁忌,但要避免感染(例如避免高風險性行為)

懷孕:

  • 請一定要和移植團隊諮詢後再計畫懷孕
  • 某些抗排斥藥(例如 mycophenolate)會造成胎兒畸形,必須先換藥並等待幾個月才能懷孕
  • 懷孕期間需高危險妊娠照護
  • 並非所有移植病人都適合懷孕

避孕:

  • 沒有計畫懷孕期間,一定要避孕
  • 保險套、子宮內避孕器較常用
  • 口服避孕藥可能與抗排斥藥交互作用,先問醫師

U.5.4 旅遊限制

✅ 可以:

  • 國內旅遊:術後 3–6 個月穩定後可以
  • 出國:術後 1 年穩定後可以

請注意:

  • 避開流行病流行地區(例如登革熱、瘧疾疫區)
  • 高海拔(> 2000 公尺)先諮詢醫師
  • 長途飛行要下肢活動(預防血栓)
  • 出國務必帶足藥物(多帶 2 週份量)、英文診斷書、藥物清單
  • 投保旅遊醫療險(一般壽險可能不理賠既有疾病)

U.5.5 疫苗接種

類型 可否接種 說明
流感疫苗(不活化) ✅ 每年打 強烈建議
肺炎鏈球菌疫苗 ✅ 依醫師建議 強烈建議
新冠疫苗(mRNA) ✅ 依醫師建議 強烈建議
帶狀皰疹疫苗(Shingrix) ✅ 依醫師建議 建議(不活化疫苗)
破傷風、白喉 ✅ 每 10 年 建議
MMR(麻疹腮腺炎德國麻疹) ❌ 絕對不行 活菌疫苗
水痘疫苗 ❌ 絕對不行 活菌疫苗
黃熱病疫苗 ❌ 絕對不行 活菌疫苗
BCG(卡介苗) ❌ 絕對不行 活菌疫苗
口服小兒麻痺 ❌ 絕對不行 活菌疫苗

⚠️ 任何疫苗接種前,一定要告知對方您是肺移植病人、正在吃抗排斥藥。

U.5.6 飲食注意事項

❌ 禁忌食物:

食物 為什麼不行
葡萄柚、柚子(文旦)、葡萄柚汁 會大幅提高抗排斥藥濃度,造成中毒
生魚片、生蠔、生蛋、醉蝦、醉蟹 感染風險高
未消毒牛奶、起司 李斯特菌
生菜沙拉(餐廳的) 可能被汙染
發霉、放太久的食物 黴菌感染
草藥、中藥(自行抓藥) 可能與抗排斥藥交互作用,務必先問醫師

✅ 建議飲食:

  • 均衡飲食、多蔬果(煮熟或去皮後食用
  • 瘦肉、魚(完全煮熟)、蛋(完全煮熟)
  • 足夠蛋白質(促進傷口癒合)
  • 少鹽(保護腎臟、血壓)
  • 少糖(類固醇容易造成糖尿病)
  • 足夠鈣(類固醇會造成骨質疏鬆)

📋 三總營養師諮詢:____


U.6 W.6 家屬照護指引

這一節是給陪伴病人的家人、照顧者看的。您的角色非常重要。

U.6.1 照護人力安排

術後前 3 個月: 需要有人 24 小時陪伴。建議安排 2–3 位家屬輪流。

術後 3–6 個月: 白天需有人陪伴回診、處理生活瑣事。

6 個月後: 病人大多可以獨立生活,但回診仍需家屬陪同。

照顧內容包含:

  • 協助吃藥(尤其前期,以免漏吃)
  • 量血壓、體溫、血氧、肺功能(家用儀器)
  • 記錄症狀變化
  • 準備餐食(遵守飲食禁忌)
  • 陪同回診、聯絡醫療團隊
  • 傷口換藥(如需要)
  • 心理支持、陪伴

U.6.2 辨識排斥與感染的警訊

✅ 請每天幫病人量:

  • 體溫(早晚各一次)
  • 血壓、脈搏
  • 血氧(指夾式儀器)
  • 家用肺活量(FEV1)
  • 體重

如果出現以下任何一項,立刻聯絡協調師:

可能是感染的徵兆:

  • 發燒 > 38°C
  • 咳嗽、痰增加、痰變黃綠色
  • 喘、呼吸變快
  • 血氧 < 92%(或比平時低)
  • 傷口紅腫、流膿
  • 腹瀉、嘔吐 > 2 天
  • 尿頻尿痛
  • 意識改變

可能是排斥的徵兆:

  • 肺功能(FEV1)下降 > 10%
  • 喘、咳嗽,但沒有感冒症狀
  • 不明原因疲勞

其他警訊:

  • 血壓太高或太低
  • 血糖失控(類固醇副作用)
  • 下肢水腫、尿量變少(腎臟問題)

U.6.3 處理病人的情緒變化

移植後,病人可能會:

  • 情緒起伏大(類固醇副作用)
  • 焦慮、恐慌(怕排斥、怕感染)
  • 憂鬱、罪惡感(覺得是捐贈者的死換來自己的生)
  • 睡眠障礙
  • 對外貌改變敏感(類固醇造成月亮臉、體重變化)

家屬可以怎麼做:

  • 傾聽,不要急著給建議
  • 不要說「你應該要高興才對,你活下來了」這類話
  • 陪伴去回診,讓病人知道不是一個人在面對
  • 鼓勵參加病友會(可認識有相同經歷的人)
  • 發現持續低落、想不開時——立刻告訴醫療團隊

U.6.4 照顧者也要照顧自己

照顧者過勞(burnout)是真實存在的。 長期照顧病人,您可能會:

  • 睡眠不足、疲倦
  • 情緒低落、易怒
  • 忽略自己的健康
  • 與其他家人關係緊張
  • 經濟壓力

💡 您不需要完美。偶爾喘口氣、請別人代班、尋求協助——不是自私,而是負責任。

給照顧者的建議:

  • 輪班照顧,不要一個人扛
  • 每週安排 1–2 次自己的休息時間
  • 與其他家人、朋友保持聯絡
  • 需要時尋求社工、心理師協助
  • 參加照顧者支持團體

U.6.5 支持資源與聯絡方式

📋 三總肺臟移植團隊聯絡資訊(待團隊填入):

項目 聯絡方式
移植協調師(日間) ____
移植協調師(24 小時緊急) ____
胸腔外科門診 ____(星期_ 早/午診)
胸腔內科門診 ____
移植藥局 ____
營養諮詢 ____
社工室 ____
精神科心理支持 ____
復健科 ____
三總急診 ____
病友會 / 支持團體 ____

其他資源:

  • 中華民國器官捐贈協會
  • 財團法人器官捐贈移植登錄及病人自主推廣中心
  • 📋 各縣市衛生局長期照護資源

U.7 結語:給病人與家屬的一段話

肺移植是一條漫長的路:從疾病的絕望、評估的緊張、等待的焦慮、手術的風險、到術後的復原與一輩子的自我照顧。沒有一位病人、沒有一個家庭可以獨自走完這條路。

三總肺臟移植團隊——外科、內科、麻醉、加護、感染、精神、營養、復健、社工、協調師、藥師、護理師——會陪著您一起走。請相信團隊、配合治療、照顧自己,也別忘了感謝那位無私的捐贈者與他的家屬——您的第二次人生,是他們用愛交給您的禮物。

祝您與家人平安、健康。


本附錄由三軍總醫院胸腔外科肺臟移植團隊撰寫,僅供病人與家屬參考。實際醫療決定請與您的主治醫師討論。

版本:v1.0 / 2026-04 / 📋 團隊審閱後更新聯絡資訊。